코로나19 먹는치료제 도입계획 발표…“중증 진행 예방 효과를 발휘할 것”

“60만4000명분 이미 계약…100만4000명분 선구매 추진”

김강립 식품의약품안전처장이 27일 오후 충북 청주시 식약처 브리핑룸에서 열린 미국 화이자사가 개발한 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급 사용 승인과 관련한 브리핑을 마친 뒤 취재진의 질문에 답변하고 있다. 왼쪽부터 박윤주 의약품심사부장, 강석연 의약품안전국장, 최원석 고려대 안산병원 감염내과 교수, 김강립 처장. [연합]
김강립 식품의약품안전처장이 27일 오후 충북 청주시 식약처 브리핑룸에서 열린 미국 화이자사가 개발한 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급 사용 승인과 관련한 브리핑을 마친 뒤 취재진의 질문에 답변하고 있다. 왼쪽부터 박윤주 의약품심사부장, 강석연 의약품안전국장, 최원석 고려대 안산병원 감염내과 교수, 김강립 처장. [연합]

[헤럴드경제=김용훈 기자] 먹는 코로나19 치료제가 1월 중순 국내 도입된다. 정부는 치료제 100만4000명분에 대한 선구매 계약을 추진한다.

질병관리청은 27일 머크앤컴퍼니(MSD)와 24만2000명분, 화이자와 36만2000명분 등 총 60만4000명분에 대한 선구매 계약을 완료했다고 밝혔다. 이에 더해 정부는 40만명분을 추가로 구매할 예정이다. 추가 물량에 대해서는 내년 1월초 계약을 체결할 계획이다.

식품의약품안전처(식약처)는 이날 이 치료제의 긴급사용승인을 결정했다. 이에 따라 국내에 미국 화이자사의 '팍스로비드'가 국내에서 먼저 사용된다.

팍스로이드는 정부가 화이자에서 구입해 국내 병원, 약국 등에 공급하면 보건소와 지방자치단체는 재택치료자, 생활치료센터 입소자 등에게 배송해 투약할 수 있게 하는 방식으로 사용된다. 정부는 필요시 병원 입원환자도 쓸 수 있게 할 예정이다. 팍스로비드는 의사 처방을 받아 체중 40㎏ 이상인 12세 이상 연령층 가운데 중증 진행 위험이 높은 경증·중등도 환자에게 사용할 수 있다.

이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 "초도물량 확대와 도입일정 단축을 위해 제약사와 긴밀히 협의하고 있다"고 설명했다. 이어 "경구용 치료제의 신규 도입과 함께 기존 국산 항체치료제도 적극적으로 활용할 것"이라며 "고령, 기저질환 등 고위험 경증·중등증 환자의 입원이나 사망을 줄여 의료·방역체계 유지에 기여할 것"이라고 밝혔다. 또 "팍스로비드의 경우 위중증 진행 예방 효과가 88∼89% 정도로 돼 있다"며 "효과를 예단하기는 어렵지만, 상당히 많은 중증 진행 예방 효과를 발휘할 수 있을 것"이라고 설명했다.

질병청은 세부 투약지침을 마련하고 국내외 치료제 개발상황과 방역상황, 임상결과 등을 종합해 먹는 치료제의 추가 구매도 계속 검토할 예정이다.


fact0514@heraldcorp.com