미국 메릴랜드주 화이트오크 FDA 본부. [로이터 연합]
미국 메릴랜드주 화이트오크 FDA 본부. [로이터 연합]

[헤럴드경제=한지숙 기자] 미국 식품의약국(FDA) 자문위원회가 30일(현지시간) 제약사 머크의 코로나19 치료제를 승인하도록 권고했다.

로이터통신 등에 따르면 FDA 자문기구인 항균제자문위원회(ADAC)는 이날 투표를 거쳐 고위험 성인을 대상으로 한 첫 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르(Molnupiravir)’ 승인을 권고하기로 했다.

위원회 투표 결과 찬성 13표, 반대 10표로 나타났다. 다만 위원회는 임신 기간에는 사용을 권고하지 않기로 했다.

몰누피라비르는 환자 스스로 먹을 수 있는 알약 형태의 치료제로, 고령자와 취약자의 중증화를 막아주는 효과를 지니나.

머크는 최근 몰누피라비르 개발을 완료해 영국에서 지난달 4일 세계 첫 사용 승인을 받았다.


jshan@heraldcorp.com