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[헤럴드경제=신동윤 기자] 미 식품의약국(FDA)이 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용 승인을 내리기로 결정했다고 외신들이 일제히 보도했다.

17일(현지시간) 로이터 통신은 파이낸셜타임스(FT)의 보도를 인용해 이 같은 내용을 전했다.

이 보도는 FDA가 모더나 측에 긴급사용 승인을 내리기 위한 마지막 절차를 빠른 속도로 진행하고 있다는 사실을 알린 뒤 나온 것이라고 로이터는 보도했다.

앞서 이날 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회는 회의를 열고 모더나 백신의 긴급사용 승인을 FDA에 권고했다.

FDA 승인이 나면 미 전역으로 백신의 배포가 가능해진다.

하지만, 실제 접종을 하려면 CDC의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 한다.

미국은 화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명까지 ‘초고속’으로 마쳤음을 고려하면 이번에도 2~3일 내 후속 절차가 마무리될 전망이며, 연내 접종도 가능할 것으로 예상된다.