남성·50세 이상서 다수 보고

[연합뉴스]
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[헤럴드경제=나은정 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 드물지만 심각한 자가면역 질환을 유발할 위험이 있다고 경고했다. 1회만 접종하면 돼 편리성이 강점이었던 얀센 백신에 또 다른 타격이 될 수 있다는 지적이 나온다.

FDA와 미 질병통제예방센터는(CDC)는 12일(현지시간) 미국 내 1280만명의 얀센 백신 접종자 중에서 100건의 갈랑-바레 증후군이 발생했다는 예비 보고가 들어왔다고 발표했다. 이 가운데 95명은 증상이 심각해 입원했고, 한 명은 사망했다. 사망의 구체적 원인에 대해선 밝히지 않았다.

발병자의 대부분은 50세 이상 남성으로 대체로 백신을 맞고 2주 뒤 증상을 호소했고, 대부분 완치된 것으로 전해졌다.

길랭-바레 증후군은 면역체계가 신경 세포들을 공격하는 질환으로, 원인은 완전히 파악되지는 않았지만 인플루엔자 등 바이러스 감염에 이어 나타나며 미국에서 한 해 통상 3000∼6000명에게서 발병한다. 대부분 완치되나 일부는 영구적 신경 손상을 입을 수 있고 50세 이상의 연령대가 위험이 크다고 CDC는 설명했다.

그러나 FDA는 성명에서 얀센 백신과 길랭-바레 증후군 위험 사이의 “연관을 시사하는 유용한 증거”가 있다면서도 “연관성을 확정 짓기에는 불충분하다”고 덧붙였다.

FDA는 그간 얀센 백신의 잠재적 위험보다 접종으로 인한 이득이 훨씬 크다는 입장을 반복적으로 강조해 왔다. FDA는 지난 4월 혈전증 유발 가능성 탓에 얀센 백신의 사용을 중지했다가 백신 라벨에 50세 미만 여성에 대한 혈전증 경고 문구를 넣기로 하고 사용을 재개한 바 있다.

미국에서는 전체 인구의 8%에 해당하는 1280만명이 얀센 백신을 맞았고, 한국에서는 지난달 10일부터 얀센 백신 접종이 시작돼 약 113만명이 접종했다. 지난 5월 한미정상회담의 합의로 101만 회분의 얀센 백신이 지난달 초 한국에 들어왔다.


betterj@heraldcorp.com