[헤럴드경제=김지헌 기자] 유가증권시장 상장사 오리엔트바이오가 국내 최초 발모신약에 대한 임상1상 시험을 성공리에 완료했다.

오리엔트바이오는 신약개발 진행 중인 발모제 ‘OND-1의 임상1상’에 대한 시험을 성공적으로 마무리했다고 31일 밝혔다.

오리엔트바이오가 개발 진행중인 국내 최초의 발모신약은 지난 2011년 미국에서도 식품의약국(FDA)의 전임상시험을 통과하고 임상시험(IND)에서도 승인된 바 있다.

[사진=게티이미지]
[사진=게티이미지]

이후 국내에서 진행된 임상 1상에서 성공함으로서 약물 투과에 있어 좀 더 최적화된 제제 개선 연구가 가능해졌다는 평가가 나온다.

오리엔트바이오는 임상 2상도 준비해 나갈 계획이다.

국내 유수의 임상시험 기관에서 지난 1년여간 진행된 임상1상 시험은 두피에 국소 도포 후 흡수, 약동학 및 안전성 등 까다로운 각종 시험에서 성공적인 결과를 도출했다.

시험보고서에 대한 후속절차도 조만간 마무리 될 예정이다.

오리엔트바이오의 발모신약은 발모효능, 탈모억제력 및 안전성을 바탕으로 한 사이클로스포린A 유도체다.

이 같은 내용은 설치류, 영장류(대머리 원숭이) 및 사람의 모낭 길이 성장 등 다양한 실험을 통해 효능이 입증됐다.

국내는 물론 미국, 유럽, 중국, 러시아, 호주, 남아공, 터키 등 20여개 국가에 특허가 등록되어 있으며, 지식경제부 주관 ‘바이오스타 프로젝트’에 선정되기도 했다.

오리엔트바이오 관계자는 “국내에서는 최초로 진행되는 발모신약인 데다 바르는 약 형태라 임상 진행이 오히려 더 까다로웠던 점이 있었다”며 “1상이 성공적으로 완료돼 약물 투과와 관련한 다음 단계를 준비할 계획”이라고 밝혔다.


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