서지넥스·피노바이오·펄스인마이어스 컨소시엄

메신저RNA 점안제·항체약물접합체·항암제 개발

중기부 10개 과제 중 3개 참여…임상 진입 지원

휴온스 CI. [휴온스 제공]
휴온스 CI. [휴온스 제공]

[헤럴드경제=최은지 기자] 휴온스가 국내 유망 바이오벤처 3곳과 손잡고 정부의 신약 공동개발 국책과제에 선정됐다.

휴온스는 중소벤처기업부가 추진하고 중소기업기술정보진흥원(TIPA)이 주관하는 ‘2026년도 제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업’의 신약파이프라인 공동개발 트랙에서 서지넥스, 피노바이오, 펄스인마이어스와 각각 구성한 컨소시엄 3곳이 모두 최종 지원 과제로 선정됐다고 14일 밝혔다.

해당 트랙은 바이오벤처와 중견·대형 제약사가 협력해 유망 신약 물질의 후속 개발을 완수하도록 돕는 정부 지원 사업이다. 올해 선정된 총 10개 과제 가운데 3개 과제에 휴온스가 공동연구개발 기관으로 이름을 올렸다.

휴온스는 자체 보유한 화학·제조·품질관리(CMC) 및 생산, 비임상·임상 개발, 인허가(RA) 인프라를 바탕으로 각 벤처의 차세대 모달리티(치료 접근법) 기술을 결합해 임상 진입을 견인할 계획이다.

우선 서지넥스와는 독자 전달체(RX-LNP)를 활용해 주사제가 주를 이루던 mRNA 치료제를 비침습적 점안제 형태로 바꾸는 난치성 당뇨병성 각막병증 치료제를 개발한다. 휴온스는 안과 분야 개발 노하우를 살려 효능·안전성 검증과 목표제품특성(TPP) 수립을 맡는다.

피노바이오와는 독자 플랫폼을 적용한 ITGB6 표적 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 ‘PBX-004’의 임상 1상 프로토콜 고도화 및 임상시험계획(IND) 제출을 추진한다. 펄스인마이어스와는 기존 항암제에 내성을 보이는 상동재조합 결핍(HRD) 고형암 표적 펩타이드 후보물질 ‘Pearl-101’의 피하주사 제형 최적화 및 IND 신청을 지원한다.

이번 성과는 바이오벤처가 지닌 신약 원천 물질의 R&D 리스크를 중견 제약사의 개발·공정 인프라로 보완해 상용화 성공률을 끌어올리는 오픈 이노베이션 모델이 정책 과제로 공인받은 것으로 풀이된다.

송수영 휴온스 대표는 “서로 다른 모달리티의 혁신 기술을 가진 바이오벤처들과 협업해 조기 임상 진입이라는 공동 목표를 달성할 것”이라며 “유망 기술을 발굴해 임상으로 잇는 오픈이노베이션 결실을 꾸준히 창출하겠다”고 말했다.


silverpaper@heraldcorp.com