셀트리온(068270)은 한국식약청(KFDA)으로부터 류마티스 관절염 환자와 미만성 거대 B세포 림프종 환자 대상 임상 1상 시험 승인을 받았다고 28일 공시했다.
회사측은 “이번 임상시험 승인으로 류마티스 관절염에서의 대규모 제 1상 글로벌 임상을 8개국에서 진행할 예정이며 미만성 거대 B세포 림프종에서의 제 1상 글로벌 임상을 3개국에서 진행할 예정”이라고 설명했다.
test10043@heraldcorp.com
셀트리온(068270)은 한국식약청(KFDA)으로부터 류마티스 관절염 환자와 미만성 거대 B세포 림프종 환자 대상 임상 1상 시험 승인을 받았다고 28일 공시했다.
회사측은 “이번 임상시험 승인으로 류마티스 관절염에서의 대규모 제 1상 글로벌 임상을 8개국에서 진행할 예정이며 미만성 거대 B세포 림프종에서의 제 1상 글로벌 임상을 3개국에서 진행할 예정”이라고 설명했다.