씨젠은 유전자 증폭장치용시약에 대해 식품의약품안전청의 의료기기 품목별 제조허가를 취득했다고 14일 공시했다.
회사측은 “실시간 동시다중 분자진단 제품(결핵 검사제품)에 대해 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 체외진단분석기용 허가증을 받았다”며 “안전성 및 유효성을 검증 받음과 동시에 국내시장 제품판매 확대에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
jemmie@heraldcorp.com
씨젠은 유전자 증폭장치용시약에 대해 식품의약품안전청의 의료기기 품목별 제조허가를 취득했다고 14일 공시했다.
회사측은 “실시간 동시다중 분자진단 제품(결핵 검사제품)에 대해 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 체외진단분석기용 허가증을 받았다”며 “안전성 및 유효성을 검증 받음과 동시에 국내시장 제품판매 확대에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.