[헤럴드경제=이지웅 기자] 신약개발 전문 바이오기업 크리스탈지노믹스(대표 조중명)는 다제내성균(슈퍼박테리아) 치료를 목표로 개발 중인 ‘신개념 항생제 후보물질(CG400549)’에 대한 임상2상 전기시험을 미국에서 성공적으로 마쳤다고 8일 밝혔다.

회사 측에 따르면 이번 임상2상 전기시험에서는 전세계적으로 가장 많이 발생하는 다제내성균 중 하나인 메치실린내성황색포도상구균(MRSA) 감염증 환자 10명을 대상으로 하루에 한번 경구용 방식으로 투약해 안전성과 약물동태, 약효 등을 평가했다.

이 결과 약물을 복용한 환자 모두가 완치됐으며, 안전성 측면에서도 부작용이 나타나지 않았다.

회사 측은 이번 항생제가 박테리아의 세포막 형성에 필수적인 효소를 억제해 지방산의 합성경로를 차단함으로써 슈퍼박테리아의 증식을 막는 새로운 방식이라고 설명했다.

조중명 대표는 “CG400549는 지금까지 항생제로 한번도 사용한 적이 없는 새로운 구조”라며 “가장 많이 처방되고 있는 슈퍼박테리아 치료제인 반코마이신과 같은 약물보다 안전성 측면에서 더 우수하다”고 말했다.

크리스탈지노믹스는 지난 6월 보건복지부가 발표한 혁신형제약기업으로 선정된 바 있는 신약개발 바이오벤처사다.