[헤럴드경제=증권부] 큐리언트는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암치료제 Q702에 대한 임상 1상 시험 계획을 승인을 받았다고 25일 공시했다.

회사측은 “표준 치료법으로 반응하지 않았거나 재발한 고형종양 환자에게 새로운 항암제 Q702를 경구 투여해 안전성, 약동학, 항암 효과를 평가하고 향후 임상 시험 및 허가에 사용될 용량설정 진행을 목표로 한다”고 밝혔다.

이어 “Q702는 전임상 과정에서 EGFR 저해제에 내성이 생긴 비소세포성폐암의 치료 효과가 확인되어 EGFR 저해제 내성 비소세포성폐암 환자에서 좋은 효능을 보일 것으로 기대한다”고 덧붙였다.