류머티즘관절염 아토피 건선 임상 내년 상반기에

경구용 첫 치료제로 뇌암 고형암 등 속속 임상 돌입

4년차 기업, 9개 파이프라인 보유…내년 상장

[헤럴드경제=함영훈 기자] 내년 코스닥 상장을 준비하고 있는 표적치료제 신약개발 전문기업 보로노이가 염증성 질환 분야에서 내년 상반기까지 2개 신약후보물질 글로벌 임상에 돌입한다고 27일 밝혔다.

설립 2년째인 보로노이는 2017년 3개의 파이프라인을 개발한 것으로 시작으로, 2018년 7개, 최근 9개까지 파이프라인을 늘렸다.

보로노이는 현재 염증성 장 질환 신약을 개발중이다.[보로노이 홈페이지]
보로노이는 현재 염증성 장 질환 신약을 개발중이다.[보로노이 홈페이지]

보로노이는 최근 미국 아틀란타 전미류머티즘학회(ACR)에 참가, 자체 개발한 신약후보물질 DYRK1A 억제제와 RIPK1 억제제가 내년 상반기중 글로벌 임상 1상에 들어간다는 계획을 공개했다고 27일 밝혔다.

염증성질환의 경우 현재 류머티즘치료제 ‘휴미라’처럼 주사 치료용 항체 의약품이 수십조원 시장을 형성하고 있다. 2018년 기준으로 상위 3개 의약품 40조원 가량에 달한다.

하지만 주사제에 대한 환자들의 거부감과 함께 항체치료제를 장기간 이용할 경우 이에 대한 중화항체로 인해 약효가 떨어지는 현상(Anti-drug antibody 현상)이 약점으로 지목돼 왔다. 이에 최근에는 ‘토파시티닙’처럼 알약으로 먹는 경구용 표적치료제가 빠르게 시장을 확대하고 있다.

보로노이 개발 염증성 질환 치료제는 모두 경구용(먹는 약)으로 개발되고 있다.

염증질환 치료제의 타겟 트렌드는, 항체 치료제는 TNF-a가 주류를 형성하고 있고, 경구용 치료제는 JAK 치료제가 다수이나 골수억제, 폐색전증, 대상포진 등 상당한 부작용이 알려져 있다.

보로노이가 타겟으로 하는 DYRK1A와 RIPK1 분야에서는 기존에 시판이 허가된 치료제가 없는데다, JAK과는 기전이 달라 해당 부작용이 적을 것으로 기대되고 있다. 이른바 ‘First-in-class’ 신약물질이라고 회사측은 설명했다.

보로노이는 연내 캐나다에 임상시험 허가 신청을 낸 후 내년 상반기 임상에 돌입할 계획이다.

보로노이는 내년 중 세계 세번째로 자가면역 질환 및 폐섬유화 질환을 대상으로 글로벌 임상을 시작하게 된다. 보로노이는 자사 개발 RIPK1 억제제가 기존 경쟁약물과 기전이 구조적으로 달라, 약효가 더 좋을 것으로 전망하고 있다.

김대권 보로노이 대표는 “국내 임상이 시작된 뇌암(고형암) 치료제에 이어 미충족 의료수요가 높은 염증성 질환에서 내년 상반기에 임상이 시작된다”며 “지난달 미국암학회(AACR)에서 큰 주목을 받은 비소세포성 폐암 치료제도 전임상이 마무리 단계여서 보로노이 파이프라인 기술력이 객관적으로 입증받게 될 것”이라고 밝혔다.

현재 보로노이는 해당 물질들에 대하여 복수의 글로벌 제약사와 기술이전 협의를 진행하고 있다.

보로노이는 저분자 화합물 기반으로 Kinase 저해 표적 치료제 신약을 개발하는 회사이다. 신약후보물질의 초기 발굴부터 신약개발까지 모든 역량을 갖추고 항암(폐암, 뇌암, 췌장암 등)과 면역질환(류마티스관절염, 염증성장질환, 아토피, 건선, 루푸스 등), 퇴행성 뇌질환(알츠하이머, 파킨슨병 등)의 적응증에 집중하고 있다.

자체 구축한 3500개 이상 Kinase Profiling 데이터베이스, In silico 분자모델링, 단백질 구조결정분석 등을 활용한 핵심기술 VORONOMICSTM 플랫폼을 갖추고 있다.