퍼스트바이오와 기술도입·지분투자…DMT 후보물질 글로벌 독점권 확보

LRRK2·c-Abl 동시 타깃 경구용 이중저해제…오픈이노베이션 첫 성과

뇌전증 넘어 퇴행성 뇌질환 확장…아시아 유망 물질 글로벌 연계 본격화

17일 SK바이오팜 판교 사옥에서 진행된 파킨슨병 신약 후보물질 도입 계약 체결식에서 김재은(왼쪽) 퍼스트바이오테라퓨틱스 대표와 유창호 SK바이오팜 전략부문장이 기념촬영을 하고 있다. [SK바이오팜 제공]
17일 SK바이오팜 판교 사옥에서 진행된 파킨슨병 신약 후보물질 도입 계약 체결식에서 김재은(왼쪽) 퍼스트바이오테라퓨틱스 대표와 유창호 SK바이오팜 전략부문장이 기념촬영을 하고 있다. [SK바이오팜 제공]

[헤럴드경제=최은지 기자] SK바이오팜이 오픈이노베이션을 통해 미충족 수요가 높은 파킨슨병 질병조절치료제(DMT) 신약 후보물질을 확보하고 중추신경계(CNS) 파이프라인 확장에 속도를 낸다.

SK바이오팜은 신약개발 바이오텍 퍼스트바이오테라퓨틱스와 파킨슨병 치료 신약 후보물질의 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리를 인수하는 라이선스 계약과 30억원 규모의 전략적 지분투자(SI) 계약을 체결했다고 17일 공시했다.

총 라이선스 계약 규모는 최대 약 4308억원이다. 계약금 25억원에 연구·개발·상업화 단계별 마일스톤 최대 725억원, 순매출액에 따른 마일스톤 최대 2억6000만달러(약 3558억원)로 구성됐다. 상용화 이후 순매출에 따른 경상기술료(로열티)는 별도 지급한다.

이번에 도입한 물질은 ‘Type 2 LRRK2’와 ‘c-Abl’을 동시에 억제하는 저분자 경구용 치료제 후보물질이다. 파킨슨병의 주요 발병 기전인 엔도리소좀 기능장애와 알파 시누클레인 축적을 복합적으로 제어하도록 설계됐으며, 기존의 단순 증상 완화제를 넘어 질병의 진행 자체를 늦추거나 멈추는 ‘퍼스트 인 클래스(First-in-class)’ 질병조절치료제를 목표로 한다. 퍼스트바이오가 전임상 후보물질 선정을 주도하고, SK바이오팜이 향후 임상시험계획(IND) 신청 등 후속 개발을 추진한다.

이번 계약은 뇌전증 혁신신약 세노바메이트로 입증한 글로벌 직판 인프라와 임상 역량을 갖춘 SK바이오팜이 퇴행성 뇌질환 분야의 미충족 수요 영역으로 CNS 영토를 본격 확장하는 신호탄이라는 점에서 의미를 갖는다.

동시에 SK바이오팜 오픈이노베이션센터(OIC)가 주도해 후보물질을 도입한 첫 사례로, 아시아의 유망 초기 파이프라인을 발굴해 글로벌 시장으로 진출시키는 개방형 R&D 모델인 ‘이스트-웨스트 브릿지(East-West Bridge)’ 전략이 본격 궤도에 올랐다는 평가다.

이동훈 SK바이오팜 사장은 “이번 계약은 오픈이노베이션을 통해 CNS 포트폴리오를 확대하는 동시에 아시아의 유망 후보물질을 글로벌 시장으로 연결하는 ‘East-West Bridge’ 전략을 구체화한 사례”라며 “축적된 개발 역량과 글로벌 파트너십을 활용해 후보물질 가치를 높이고 질병 진행 자체에 개입하는 차세대 DMT 개발 가능성을 모색할 것”이라고 말했다.

김재은 퍼스트바이오 대표는 “퍼스트바이오의 초기 신약개발 역량과 SK바이오팜의 글로벌 개발 및 상업화 역량이 결합된다는 점에서 의미가 크다”며 “후속 개발이 성공적으로 이어지도록 역량을 집중하겠다”고 밝혔다.


silverpaper@heraldcorp.com