엔잘루타마이드와 병행 투여시 저항성 억제 확인

향후 전립선암 환자 대상 임상 계획

[헤럴드경제 도현정 기자]에필바이오사이언스(대표 김정훈)가 다음달 8일부터 열리는 미국 암 연구학회(AACR)에서 거세저항성 전립선암의 약물 내성을 극복하는 후보물질 EFIL-201의 전임상 데이터를 공개한다.

거세저항성 전립선암 치료제로 시판되는 약물은 아스텔라스사의 엑스탄디(성분명 엔잘루타마이드)와 존슨앤드존슨의 자이티가(성분명 아비라테론) 등이 있다. 이 약물들은 도세탁셀로 치료받은 경험이 있는 환자나 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세저항성 전립선암 환자 및 고위험 비전이성 거세저항성 전립선압 환자 치료에 표준 요법으로 사용되고 있다. 문제는 상당수 환자들에게서 보이는 약물 내성. 약물의 안드로겐 수용체와 수용체 합성 억제제에 내성이 생겨, 이를 극복하는 치료제를 필요로 하는 상황이었다.

에필바이오사이언스는 세포 내 콜레스테롤 저장 과정에 관여하는 효소인 SOAT1(sterol O-acyltransferase 1)의 활성을 타깃으로 해 콜레스테롤 대사 조절을 통한 약물내성 전립선암, 치매, 초고도 비만체료제 개발을 진행하고 있다. 이번 AACR에서 발표할 전임상 결과에 따르면 SOAT1 저해제 중 하나인 EFIL-301은 엔잘루타마이드와 병행 투여할 경우 엔잘루타마이드에 저항성을 갖거나 저항성을 유도시키는 CRPC세포 성장이 억제됐다. 엔잘루타마이드에 저항성을 갖는 CRPC 이종이식 동물 모델에서는 EFIL-301을 엔잘루타마이드와 병행 투여할 경우(1일 1회 총 3주간) 엔잘루타마이드만 투여된 대조군보다 종양성장억제가 나타나는 비율이 75% 이상이었다. 체중감소나 간 기능 이상 등 부작용도 관찰되지 않았다.

김정훈 에필바이오사이언스 대표는 “이번 AACR에서 발표하는 연구결과를 활용해 향후 안드로겐 수용체 억제제 내성 전립선암 환자를 대상으로 임상을 진행할 계획”이라고 전했다.


kate01@heraldcorp.com