［헤럴드경제=조문술 기자］한미약품(대표 이관순)이 차세대 표적항암제(HM95573)에 대한 국내 1상 임상시험에 돌입한다.

이 회사는 최근 ‘HM95573’의 임상시험 승인 신청서를 식약처에 제출하고, 내년부터 서울아산병원에서 흑색종 등 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 시작한다고 5일 밝혔다.

HM95573은 암세포 증식 및 성장에 관여하는 ‘변이성 RAF 및 RAS 단백질’(종양 형성ㆍ유발에 관여하는 단백질)을 선택적으로 강하게 억제하는 표적항암제다. 기존 약물에 반응하지 않거나 부작용이 큰 환자들에게 투여할 수 있는 2세대 RAF 저해제 약물로 개발 중이다.

약물의 종양 반응과 관련한 시험대상은 ‘변이성 B-RAF’ 단백질, ‘변이성 K-RAS 및 변이성 N-RAS 단백질’을 가지고 있는 흑색종, 대장암, 간암 또는 비소세포폐암 환자다.

한미약품 관계자는 “기존 항암제에 반응하지 않는 환자들에게 투여할 수 있는 2세대 약물로 개발 중인 표적항암제“라며 “혁신적인 치료제가 될 수 있도록 개발에 노력하겠다“고 밝혔다.

한편 한미약품은 HM95573을 비롯해 암세포 성장에 관여하는 EGFR(상피세포성장인자) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 ‘HM61713’, EGFR 수용체의 신호전달을 차단하는 포지오티닙(Poziotinib) 등 3건의 표적항암 후보약물을 보유하고 있다.


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