펩타이드 전문기업 ㈜나이벡(138610)은 지난 2월에 식약청에 신청한 치주조직재생용이식재(제허 11-854호)에 대해 의료기기 제조품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다.

이 제품은 의료기기 4등급으로, 콜라겐으로 구성된 주사형 치주조직재생 유도재이다. 주로 임플란트 시술 전 생리식염수에 녹여 젤 형태로 만들어 주사한다.

회사 관계자는 “사용이 간편하고 적용범위가 다양한 장점이 있다. 치주질환이나 외상에 의해 손상받은 치주조직의 재생에 효과가 있으며 다른 골이식재와 혼합하여 골결손부위에 적용이 가능하다. 골이식재 뿐만 아니라 펩타이드 의약품과도 융합이 가능하므로 응용범위가 매우 많다.”고 설명했다.

회사는 이런 특장점을 활용해 치과계 치료시장에 공급하면 매출 확대에 기여할 것으로 기대하고 있다.

<한지숙 기자 @hemhaw75> jshan@heraldm.com