전임상·임상 파이프라인 21개로 확장

유전비만 신약 美 1상 결과 발표 계획

LG화학이 개발 중인 통풍치료제의 차별화된 신약 가능성을 확인, 연내 글로벌 임상 3상에 들어간다.

미국 임상 2상 결과 기존 치료제나 개발되고 있는 다른 치료제 대비 1차 평가지표를 높은 수준으로 충족시켰다는 것. 올해 안 미국과 중국에 임상3상 계획(IND)을 제출한다.

LG화학은 13일 온라인으로 개최된 ‘JP모건 헬스케어컨퍼런스’에 발표자로 참가해 이런 내용을 공개했다.

연자로 나선 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장(사진)은 “올해 통풍 신약후보물질 ‘티굴릭소스타트(Tigulixostat)’의 미·중 임상 3상 진입 등 글로벌 임상이 가속화된다. 임상단계 진입 R&D 성과들이 연이어 나오게 될 것”이라고 말했다.

이 회사는 생명과학사업본부 출범 5년 간 8000여억원을 연구개발에 투자했다. 신약 파이프라인을 대폭 강화, 새 성장동력 확보에 주력해 왔다. 그 결과 현재 21개의 전임상 및 임상단계 파이프라인(항암 8개, 대사질환 8개, 면역질환 5개)을 구축했다.

이 중 가장 앞선 통풍치료제는 다국가임상 준비단계로, 통풍환자의 요산 강하를 위한 1차치료제를 목표로 개발을 진행한다. 미 2상 결과 다른 통풍 치료물질 대비 1차 평가지표를 높은 수준으로 충족시키며 차별화된 신약 가능성을 확인했다고 회사 측은 전했다. 글로벌 통풍약 시장은 2027년 5조원에 달할 전망이다.

비알콜성지방간염(NASH) 신약으로 미 임상 1상 중인 ‘LR20056’은 간에서 염증발생과 밀접하게 연관된 것으로 알려진 VAP-1단백질 활성을 억제하는 경구약물. 임상 1상 중간결과 1일 1회 복용에 최적화된 약동학 결과와 내약성을 확인했다고 LG화학 측은 밝혔다. 연내 1상을 완료하고 미 2상을 신청하기로 했다.

이밖에 희귀유전성비만 신약으로 미 임상 1상 중인 LR19021은 세계 최초의 경구용 MC4R 작용제. 포만감 신호에 작용해 식욕을 억제한다. 차별화된 비만신약으로 개발, 연내 임상 1상 결과를 발표할 계획이다.

손 본부장은 “항암영역에 특화한 글로벌 제약사로 도약하기 위해 항암 파이프라인을 확대하고, 혁신 세포치료제 플랫폼기술 고도화에 역량을 집중한다”며 “차세대 CAR-T치료제 ‘LR19023’은 전임상 단계로, 고형암 치료제로 개발할 계획”이라고 설명했다.


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