［헤럴드경제=김기훈 기자］식품의약품안전청(청장 이희성)은 진균 감염 치료제인 ‘보리코나졸’ 처방에 있어 한국인의 개인별 적정 사용량을 예측할 수 있는 기술을 개발했다고 20일 밝혔다.

이는 한국인의 개인 맞춤형 약물 치료를 위한 유전형 정보를 확보한 것으로 평가된다.

보리코나졸은 침습성 아스페르길루스증, 식도칸디다증의 치료제로 장기이식항암요법 등으로 면역 기능이 약화된 환자에게 치명적인 진균 감염에 대한 치료제로 사용된다.

보리코나졸은 효소 반응이 잘 일어나지 않는 사람의 경우 간독성, 신부전 등 부작용이 발생할 수 있어 신중한 투여가 필요하다.

이번 한국인 약물유전형 확보는 개인 맞춤 약물을 위한 8번째 특허로서 이 외에도 약물대사효소, 수송체 등 25종의 한국인 약물 유전형을 확보하고 있다.

식약청 관계자는 “보리코나졸 약물대사효소인 CYP2C19 유전형을 분석한 결과, 한국인 60% 정도가 보리코나졸 용량 조절이 필요한 것으로 나타났다”고 설명했다.

한국인 중 CYP2C19의 정상대사유전형을 지닌 사람은 36%에 불과하며, 중간대사유전형은 47%, 대사저하유전형은 15%인 것으로 조사됐다.

식약청은 앞으로도 한국인 약물유전정보를 의약품 허가사항에 반영해 한국인에 적합한 개인 맞춤약물을 위해 연구를 지속해 나갈 계획이다.