엑세스바이오는 지카 바이러스 면역진단키트, 분자 진단 키트의 성능평가가 임상시험단계에 진입했다고 10일 공시했다.
회사측은 “1차 적으로 세계보건기구의 EAU 승인 획득이 목적”이라며 “국내 식품안전처(KFDA) 승인 절차를 진행할 예정, 또한 지카 바이러스가 발생한 국가를 중심으로 국가 등록을 진행해 나갈 예정”이라고 밝혔다.
jemmie@heraldcorp.com
엑세스바이오는 지카 바이러스 면역진단키트, 분자 진단 키트의 성능평가가 임상시험단계에 진입했다고 10일 공시했다.
회사측은 “1차 적으로 세계보건기구의 EAU 승인 획득이 목적”이라며 “국내 식품안전처(KFDA) 승인 절차를 진행할 예정, 또한 지카 바이러스가 발생한 국가를 중심으로 국가 등록을 진행해 나갈 예정”이라고 밝혔다.