파미노젠 “신약 외 의료·식품·산업용 소재로도 개발”

마약성분 0.3%미만 저마약성 대마(헴프)의 학술연구가 탄력을 받게 됐다.

파미노젠(대표 김영훈·사진)은 헴프 연구를 위한 ‘마약류학술연구자’ 및 ‘마약류 원료물질 취급승인’을 식품의약품안전처에서 취득했다고 27일 밝혔다.

국내에서 마약류로 규제받는 대마는 엄격한 심사 후 승인을 통해 학술연구 목적의 재배실증 및 성분연구가 가능하다. 파미노젠은 인공지능(AI)·바이오빅데이터를 활용해 혁신신약 개발을 추진하는 기업. 이 회사는 루시넷(LucyNet)이란 플랫폼을 개발했으며, 이를 활용하면 5년 걸리는 신약개발 기간을 6개월 이내로 단축 가능하다. 이 플랫폼은 4000억건의 화합물, 질환유전자, 생체내 단백질 등 18조개의 생화학 정보를 담고 있다.

파미노젠은 승인을 계기로 헴프 스마트팜 재배실증, 헴프 유효성분인 칸나비디올(CBD)을 원료로 한 신약개발과 산업화를 추진할 계획이다. CBD는 의료용으로 암·간질·치매·정신병 등의 치료에 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 헴프의 줄기와 잎은 식품, 산업용 원료로 활용된다.

파미노젠은 경북도 ‘산업용 헴프 규제자유특구 사업’ 중 산업용 헴프 재배실증 특구사업자로 선정됐다. 안동대, 경북농식품유통교육진흥원과 기술협약도 맺고, 자회사 ‘헴프그로팜’도 설립했다.

파미노젠 김영훈 대표는 “헴프는 마약성분이 0.3%미만의 안전성 높은 식물이다. 국내 현실에 맞는 의료·식품·산업용 소재로 개발하겠다”고 말했다.


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