씨젠은 유전자 증폭장치용시약이 식품의약품안전청(KFDA)의 의료기기 품목별 제조허가를 취득했다고 2일 공시했다.

회사측은 “실시간 동시다중 분자진단 제품 4개 품목(바이러스성 호흡기 질환, 세균성 호흡기 질환, 인유두종바이러스, 성매개 감염증 검사제품)에 대해 체외진단분석기용 허가증을 사전발급 받았다”며 “안전성과 유효성을 검증 받음과 동시에 국내시장 사업강화에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.


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