기존 발표보다 효과 약간 떨어져…76%→74%

“중증 발생 없어”…올해 말 미국에 사용 신청 예정

[EPA]
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[헤럴드경제=박세환 기자] 다국적제약사 아스트라제네카(AZ)는 29일(현지시간) 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 미국 등지의 임상시험에서 74%의 증상 예방 효능을 보였다고 밝혔다.

이는 아스트라제네카가 지난 3월 임상시험 결과로 밝힌 76%의 효능보다 약간 떨어진 결과다.

당시 아스트라제네카는 효능을 79%로 발표했다가 일부 유효하지 않은 자료가 반영됐다는 지적이 제기되자 사흘 만에 다소 낮게 수정해 발표한 바 있다.

로이터 통신에 따르면 이번 임상시험 결과는 미국, 칠레, 페루 등 아메리카 대륙에서 2만6000명 이상의 자원자를 대상으로 이뤄졌다.

자원자들은 한 달 간격으로 백신을 2회 접종했다.

중증 증상자는 위약을 투여받은 8500여 명 중 8명이 나왔지만 백신 접종자 1만7600여 명 중에는 없었다.

위약 투여자 가운데서는 사망자도 2명이 나왔지만 백신 투여자 중에서는 숨진 사람이 없었다.

[로이터]
[로이터]

연구에 참여한 안나 더빈 존스 홉킨스대 박사는 “심각한 증상과 입원을 막는 효과가 컸다”고 말했다.

이번 임상시험에서는 혈소판 감소성 혈전증인 심각한 혈액 응고 부작용 사례가 없었다.

아스트라제네카는 지난 7월 말 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신 긴급사용승인이 아니라 정식 승인을 신청하겠다고 밝힌 바 있다.

아스트라제네카 대변인은 이날 올해 말에 미국에서 승인 신청을 하겠다고 말했다.

제품명이 백스제브리아인 아스트라제네카 백신은 170개 이상 국가에서 사용이 승인됐다.


greg@heraldcorp.com