[헤럴드경제=김대우 기자] 정진엽 보건복지부 장관은 6일 경기도 판교 차바이오컴플렉스를 찾아 줄기세포·재생의료 관계자 20여 명과 현장 간담회를 했다.
재생의료는 줄기세포 치료, 유전자 치료 등 새로운 방법을 사용해 기존 의료기술로는 치료가 어려운 희귀·난치 질환 치료에 도움을 줄 수 있는 의료분야를 뜻한다.
간담회에는 재생의료 분야 기업, 학계, 병원 관계자가 참여해 재생의료 분야 산업의 발전 및 글로벌 시장 진출 확대를 위한 전략을 함께 논의했다. 참석자들은 첨단 재생의료 관련법이 조속히 제정돼야 한다고 주장했으며 정부에원천 기술 개발을 위한 연구·개발(R&D) 확대, 임상시험 부담 완화, 국내외 기업간 파트너링 지원 등을 요청했다.
정진엽 장관은 “재생의료 기술 발전 및 치료제 개발에 앞장서 달라”며 “세계 재생의료 시장을 선점하고 아시아 허브로 도약할 수 있도록 지원을 확대할 것”이라고 밝혔다.
아울러 “셀트리온이 개발한 램시마가 항체 바이오시밀러로서는 미국 FDA 최초로 승인을 받은 것과 같은 성과가 재생의료 분야에서도 하루 빨리 나오길 기대한다”고 언급했다. 램시마(Remsima)는 오리지널 의약품 ‘레미케이드(Remicade)와 동일한 류마티스관절염, 강직성척추염 등에 효능·효과를 가진 바이오 복제약이다.
시장조사기관 비전게인(Visiongain)에 따르면 재생의료 시장은 2014년 45억5600만 달러에서 2026년 308억6200만 달러로 해마다 17.3%씩 증가할 전망이다. 이 기간 아시아 지역에서는 재생의료 분야가 연평균 22.4%씩 성장해 유럽연합(18.1%), 미국(12.1%)보다 성장세가 가파를 것으로 보인다.
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