SK바이오사이언스, 유럽 조건부 허가 신청

WHO 긴급사용목록 등재 등으로 글로벌 공급 계획

SK바이오사이언스가 개발한 코로나19 백신인 스카이코비원멀티주[SK바이오사이언스 제공]
SK바이오사이언스가 개발한 코로나19 백신인 스카이코비원멀티주[SK바이오사이언스 제공]

[헤럴드경제 도현정 기자]국산 1호 코로나19 백신이 영국에 이어 유럽에서도 조건부 허가 신청을 완료, 본격적인 세계 시장 진출에 나섰다.

SK바이오사이언스(대표 안재용)는 유럽의약품청(EMA)에 자체 개발 코로나19 백신인 ‘스카이코비원멀티주’의 조건부 허가 신청을 완료했다고 1일 밝혔다. 스카이코비원은 지난달 영국에서도 허가 신청을 한 바 있다. 향후 WHO 긴급사용목록 등재 획득 이후 코백스 퍼실리티(COVAX Facility) 등을 통해 글로벌 시장에 공급한다는 계획이다.

회사는 합성항원 방식의 스카이코비원이 mRNA 기반 백신과 달리 콜드체인 유통이 필요치 않아, 아직 코로나19 백신 접종이 원활하지 않은 중·저개발 국가에서 수요가 충분할 것이라 전망하고 있다. 글로벌 헬스케어 시장분석기관 에어피니티에 따르면 지난해 글로벌 코로나19 백신 시장은 656억달러(약 78조 원)로 코로나19를 제외한 나머지 백신 시장(330억달러)의 두 배에 달했다. 코로나19가 장기화로 인해 올해 코로나19 백신 시장은 지난해보다 29% 증가한 849억달러(약 101조원)로 성장할 것이라는게 전문가들의 예측이다. EU의 방역·보건 정책을 총괄하는 유럽질병예방통제센터(ECDC)와 유럽의약품청(EMA)은 지난달 코로나19 백신 4차 접종 대상을 80세에서 60세로 변경하기도 했다. 시장 확대를 시사하는 대목이다.

안재용 SK바이오사이언스 사장은 “반복적인 코로나19 변이의 등장으로 전 세계인이 여전히 일상을 위협받고 있다”며 “자체 개발 백신의 해외 시장 진출과 엔데믹 대응 신규 플랫폼 개발 등을 통해 글로벌 백신 허브로서 그 역할과 책임을 다할 것”이라 전했다.


kate01@heraldcorp.com