-“2019년 해외 임상 승인 목표” -내년 상반기 기술평가신청 시작으로 기술특례상장 예정 [헤럴드경제=최준선 기자] 신약개발ㆍ진단의학 전문업체 와이디생명과학(대표 이진우)은 특허받은 신약후보물질 ‘YD-312’가 보건복지부가 주관하는 신약개발 임상 지원과제로 선정됐다고 8일 밝혔다.

이번 선정으로 와이디생명과학은 현재 전국 11개 안과병원에서 임상2상이 진행 중인 당뇨병성황반부종(DME) 치료제에 대해 복지부로부터 약 12억5000만원 규모의 지원을 받게 됐다.

당뇨병성황반부종은 당뇨 환자에게 발생하는 대표적 합병증이다. 사물의 초점이 맺히는 황반에 부종이 발생하는 질병으로, 시력이 서서히 떨어지고 물체가 휘어져 보이는 증상이 나타난다. 회사 관계자는 “당뇨병성환반부종은 초기 자각 증상이 뚜렷하지 않은데다 당뇨병 환자층이 주로 40대 이상이라 노안으로 오인해 방치하는 경우가 많다”며 “제때 치료하지 않으면 실명으로 이어질 수 있어 치료제 개발이 시급한 실정”이라고 설명했다.

회사 측 설명에 따르면 신약후보물질 YD-312는 저분자 화합물 의약품으로, 경구 투여제로 개발돼 기존 치료제인 주사제 항체보다 복약 순응도가 높다는 강점이 있다. 현재 국내ㆍ외 9개국에 특허 출원을 완료했으며, 한국, 일본, 미국, 캐나다 4개국은 이미 특허 등록을 완료했다.

회사 관계자는 “올해 임상2상을 시작으로 오는 2019년 해외 임상 승인을 받는 것을 목표로 하고 있다”며 “당뇨병성황반부종 치료제 개발뿐만 아니라 향후 당뇨병성망막병증(DR)의 임상 승인과 점안제로의 제제 변경 등도 추진할 계획”이라고 전했다. 계속해서 ‘YD-312’의 시장 경쟁력을 확대해 나갈 것”이라고 말했다.

한편 지난 2008년 설립된 와이디생명과학은 신약개발연구사업, 진단검사 의약품 유통 사업, 분자진단사업 등 총 3개의 사업을 진행하고 있다. 내년 상반기 기술평가신청을 시작으로 기술특례상장을 통한 코스닥 상장을 준비하고 있는 것으로 알려졌다.