[로이터]
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[헤럴드경제] 미국 제약사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험 때 알레르기 이력자를 처음부터 제외한 것으로 알려졌다. 화이자 백신을 처음으로 승인해 접종에 들어간 영국에서 2명이 알레르기 반응을 보인 상황에서 철저한 검증이 필요하다는 지적이 나오고 있다.

9일(현지시간) CNN방송은 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 자료에서 4만4000명의 자원자를 대상으로 백신 임상시험을 했지만, 알레르기 이력을 가진 사람은 부작용 우려 때문에 시험 대상자에서 배제했다고 보도했다.

화이자가 지목한 알레르기 이력자에는 백신 접종 후 나타나는 급성 이상 반응인 '아나필락시스' 유경험자 등이 포함된다.

화이자는 알레르기 이력자를 제외하고 실시한 백신 임상시험 결과, 실제 백신을 접종한 그룹에선 과민성 부작용을 경험한 사람이 0.63%(137명)로 나타나 위약 투입 그룹의 0.51%(111명)보다 약간 높았다고 FDA에 보고했다.

앨릭스 에이자 보건복지부 장관은 CNN 방송 인터뷰에서 FDA는 영국 보건당국과 협조해 코로나 백신 알레르기 반응에 대한 데이터를 검토할 것이라며 "FDA는 원칙을 무시한 채 대충하지 않을 것"이라고 말했다.