테고사이언스는 식품의약품안전처로부터 자기유래 섬유아세포를 이용한 비협골 고랑(눈밑 주름)개선 치료제의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 제 1ㆍ2상 임상시험계획을 승인받았다고 21일 공시했다.
회사측은 “본 임상시험을 통해 입증된 TPX-105의 안전성과 유효성을 근거로 3상 임상시험 조건부로 품목허가를 신청할 계획”이라고 밝혔다.
jemmie@heraldcorp.com
테고사이언스는 식품의약품안전처로부터 자기유래 섬유아세포를 이용한 비협골 고랑(눈밑 주름)개선 치료제의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 제 1ㆍ2상 임상시험계획을 승인받았다고 21일 공시했다.
회사측은 “본 임상시험을 통해 입증된 TPX-105의 안전성과 유효성을 근거로 3상 임상시험 조건부로 품목허가를 신청할 계획”이라고 밝혔다.