올해 상반기 경상연구개발비 173억원

연구개발비, 전년 동기 대비 92% 증가

[헤럴드경제 도현정 기자]브릿지바이오테라퓨틱스가 올해 상반기 연구개발비(R&D)를 전년 동기보다 2배 가까이 늘리며 혁신 신약 개발에 박차를 가했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 올해 상반기 연결 재무제표 기준 매출 8억원, 당기순손실 230억원을 기록했다고 공시했다. 회사의 핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 경상연구개발비는 지난해 상반기보다 92% 증가한 173억 원으로 집계됐다.

연구개발비가 대폭 증가한 데에는 회사의 핵심 과제가 후기 개발단계로 진입한 것의 영향으로 풀이된다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 최근 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401의 글로벌 임상 2a상의 마지막 환자 투약을 마무리했고, 글로벌 다국가 임상 2상 진입을 앞둔 BBT-877 및 BBT-176 등도 개발 후기 단계에 이르렀다. 회사는 암 질환 및 섬유화 질환 영역을 전략적인 발판으로 삼아 신규 파이프라인도 강화하고 있다.

차세대 비소세포폐암 표적치료제 후보물질로 개발 중인 BBT-176은 임상 1/2상 용량상승시험을 통했다. 지난 8일(현지시간) 오스트리아 비엔나에서 개최된 2022 세계폐암학회(IASLC 2022 WCLC)에서 구두 발표 형식으로 중간 결과를 공개하기도 했다. 회사는 BBT-176에 대해 임상 1상을 마무리한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 임상 1상 종료 회의(End of Phase 1 Meeting)를 신청하고 임상 2상 결과만으로도 판매 허가 신청이 가능한 가속승인 가능성을 협의할 계획이라고 전했다. 회사는 최근 주용량군 시험을 성공적으로 마무리하고 가속승인 근거 자료를 미리 확보하기 위해 추가 확장 시험을 준비하고 있다.

다변화하는 비소세포폐암 치료제 시장 요구에 대응하기 위해 회사에서 자체 발굴하여 개발 중인 BBT-207은 동물 실험을 통해 확인한 이중 돌연변이에 대해 고무적인 수준의 효력을 바탕으로 연말께 임상시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 미국 FDA와의 협의를 통해 임상 2상 진입을 최종 승인받게 됐다. 지난 상반기 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 도입한 BBT-301(이온채널 조절제)과 BBT-209(GPCR19 작용제)의 주요 비임상 데이터는 이달 말 열리는 2022 IPF 서밋(IPF Summit 2022)에서 최초 공개될 예정이다. 궤양성 대장염 신약 후보물질 BBT-401은 지난달 글로벌 2a상 중·고용량군 임상시험에 등록한 시험 대상자의 투약이 모두 마무리돼, 해당 임상에 대한 결과 분석을 통해 올해 하반기 중 결과 발표를 계획하고 있다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “R&D 역량 강화 기조를 이어 나가며 현재 임상 단계의 주요 개발 과제들이 후기 단계로 신속하게 진입할 수 있도록 하겠다”며 “동시에 초기 단계의 유망한 파이프라인을 지속 확충하여 혁신 신약 연구개발 기업으로서의 가치를 강화해 나가겠다”고 전했다. 이어 “견고한 사업 포트폴리오를 바탕으로 지속 가능한 성장 동력을 확보해 나가며, 양질의 글로벌 사업개발 성과를 조속히 선보일 수 있도록 노력할 것”이라 전했다.


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