아일랜드도...유럽 잇단 유예

혈전 형성 보고 이후 파장

유럽에서 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 중단 발표가 잇따르고 있다. 혈전 형성 등 이상 증상 보고에 따른 예방 차원에서 내린 조치다. 유럽의약품청(EMA) 등 보건 당국이 거듭 AZ 백신과 혈전 간의 인과 관계를 부인하며 사용을 권고하고 있지만, AZ 백신에 대한 보이콧 확산을 막지는 못하는 모양새다.

14일(현지시간) 네덜란드 보건당국은 AZ 백신에 대한 심각한 부작용 가능성에 대한 덴마크와 노르웨이의 보고서를 기반으로 해당 사용을 최소 이달 29일까지 중단키로 했다. 네덜란드 보건부는 “네덜란드 의약당국은 새로운 정보에 기반, 예방조치 차원에서 추가 조사를 기다리는 동안 AZ 백신의 접종을 중단하기로 했다”고 발표했다.

같은 날 아일랜드 보건당국도 노르웨이의 부작용 사례 발생을 이유로 AZ 백신 접종 유예를 발표했다. 백신에 대한 추가 정보가 나오고, 백신의 안정성이 확인될 때까지는 접종 중단이 필수적이라는 판단에서다.

앞서 노르웨이 보건당국은 전날 AZ 백신을 접종한 의료진 3명이 혈전과 출혈, 혈소판 감소 등 매우 드물게 나타나는 증상을 보여 입원해 치료받고 있다고 발표했다. 당국은 백신과 증상의 인과관계를 알 수는 없으나, 이들의 상태가 매우 심각하다고 밝혔다.

이미 AZ 백신 사망자 접종으로 제조단위 ‘ABV2856’ 백신의 접종 금지령을 내렸던 이탈리아는 또 다시 해당 백신을 맞은 50대 교사가 사망하면서 ‘ABV5811’ 백신에 대한 접종 중단 조치를 내렸다.

최근 유럽에서는 아스트라제네카 백신 접종자 일부에게서 혈전이 형성됐다는 보고가 나온 후 접종을 유예하는 국가가 늘고 있다. 지난주 오스트리아와 에스토니아, 라트비아, 리투아니아, 룩셈부르크 등을 시작으로 덴마크, 아이슬란드, 불가리아 등도 AZ 백신의 일부 제조단위 물량 또는 전체물량에 대해 접종을 일시 중단한 상태다.

잇따른 혈전 형성 보고에도 불구 세계보건기구(WHO)와 EMA는 백신과 혈전 형성 사이에 인과관계가 성립하지 않는다며 아스트라제네카 백신의 사용을 중단할 이유가 없다는 입장이다. 영국과 아스트라제네카도 이상 반응과 백신의 연관성을 거듭 부인하고 있다.

아스트라제네카는 이날 성명을 통해 1700만건이 넘는 접종 데이터를 분석한 결과 백신이 폐색전증, 심부정맥혈전증이나 혈소판감소증 발생 위험을 높인다는 증거를 발견하지 못했다고 밝혔다.

아스트라제네카 대변인은 “백신 접종자 가운데 이런 증상을 보인 사례는 백신을 접종하지 않은 집단에서 자연적으로 증상이 발생한 경우보다 적었다”라고 말했다. 손미정 기자