美 환자 7만명 혈장치료 처방…2만명 상대 분석 결과 안전성 확인

트럼프, 자처한 언론 브리핑서 “역사적인 발표 하게 돼 기쁘다”

NYT “백악관, 3상 마치지 않은 백신 긴급사용 승인 가능성 시사”

도널드 트럼프 미국 대통령이 23일(현지시간) 백악관에서 열린 브리핑에서 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제를 긴급 승인한 것에 대해 “중국 바이러스(코로나19)에 대한 우리의 싸움에 있어 셀 수 없는 목숨을 구할, 진정으로 역사적인 발표를 하게 돼 기쁘다”고 말하고 있다. [EPA]
도널드 트럼프 미국 대통령이 23일(현지시간) 백악관에서 열린 브리핑에서 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제를 긴급 승인한 것에 대해 “중국 바이러스(코로나19)에 대한 우리의 싸움에 있어 셀 수 없는 목숨을 구할, 진정으로 역사적인 발표를 하게 돼 기쁘다”고 말하고 있다. [EPA]

[헤럴드경제=신동윤 기자]미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 감염됐다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인했다.

23일(현지시간) 로이터 통신 등 외신에 따르면 FDA는 이날 오후 성명을 통해 코로나19 혈장치료제를 입원 후 사흘 안에 처방받은 환자들의 사망률이 감소하고 상태가 호전됐다고 밝혔다.

FDA는 지금까지 코로나19 환자 7만명이 혈장치료제를 처방받았으며, 이 중 2만명을 상대로 분석한 결과 치료제의 안전성을 확인했다고 말했다.

도널드 트럼프 대통령도 이날 브리핑을 자청해 “중국 바이러스(코로나19)에 대한 우리의 싸움에 있어 셀 수 없는 목숨을 구할, 진정으로 역사적인 발표를 하게 돼 기쁘다”고 치켜세웠다.

이와 관련, 뉴욕타임스(NYT)는 같은 날 트럼프 행정부가 이르면 9월 말 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인할 수 있음을 시사했다는 사실을 보도했다.

스티븐 므누신 재무장관과 마크 메도스 백악관 비서실장은 지난달 30일 낸시 펠로시 하원의장, 척 슈머 민주당 상원 원내대표 등 민주당 지도부와의 면담 때 미국에서 3상 임상시험을 마치지 않은 백신의 긴급 사용을 승인할 수도 있다고 말했다고 이 사안을 보고받은 2명의 소식통이 NYT에 밝혔다.

당시 메도스 비서실장은 영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 공동 개발 중인 백신이 가장 가능성 있는 후보라고 언급했다고 한다.

그러나 트럼프 행정부의 한 고위 관리는 메도스 비서실장과 므누신 장관이 이르면 9월 백신 승인이 가능하다는 말을 한 적이 없고, 외국에서의 임상시험에만 근거해 승인을 내주지는 않을 것이라며 이날 보도를 부인했다.