- 9일 유럽 학회서 발표 [헤럴드경제=김지헌 기자] 코스닥 상장사 이수앱지스(대표이사 이석주)가 피하주사방식으로 공동개발 중인 B형 혈우병 치료제 이수304(ISU304)의 임상1상 중간 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.

이수앱지스는 최근 진행된 ‘ISU304’의 임상1상 과정 중, 5명의 중증 혈우병 환자들을 대상으로 6일간 ‘ISU304’를 피하주사 방식으로 투약한 결과 혈액 내 제 9인자(FIX) 활성이 정상인 대비 16%까지 증가했다고 밝혔다. 제 9인자 활성은 혈우병의 심각도를 판단하는 기준이 되며, 이번 임상시험에서 중증 혈우병 환자를 경증 수준까지 회복시킨 것으로 나타났다는 게 회사 측 설명이다.

이번 결과는 지난 9일 스페인 마드리드서 개최된 ‘제11회 혈우병 및 유사질환 유럽연합학회 연례회의(EAHAD)’에서 발표됐으며, 공동개발사인 미국 카탈리스트 바이오사이언시스의 의학부 총책임자 하워드 레비 박사가 직접 설명했다.

이수앱지스 관계자는 “임상1상을 통해 ‘ISU304’를 피하주사 방식으로 6일간 반복 투여하였을 때 혈중 제 9인자 활성이 지속적으로 증가하는 것을 확인했다”며 “이번 학회에서 공개한 세부 데이터를 통해, ‘ISU304’는 환자들의 투약 편의성을 증대 시키고 삶의 질을 향상 시킬 수 있는 치료제로 당당히 인정받게 됐다”라고 말했다.


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