CS파마와 중국·홍콩·마카오 대상 계약

적응증 확대에 따라 총 4130억원 규모

전승호 대웅제약 대표(왼쪽)와 다렌 멀서 씨에스파마슈티컬스(CSP) 대표가 기술수축 계약을 체결하고 있다. [대웅 제공]
전승호 대웅제약 대표(왼쪽)와 다렌 멀서 씨에스파마슈티컬스(CSP) 대표가 기술수축 계약을 체결하고 있다. [대웅 제공]

대웅제약(대표 전승호·이창재)이 개발 중인 ‘폐섬유증 신약’을 기술수출 한다. 적응증이 확대될 경우 4130억원에 달할 전망이다.

31일 대웅에 따르면, 영국 소재 씨에스파마슈티컬스(CSP·대표 대런 머서)사와 이런 계약을 맺었다. 중국, 홍콩, 마카오를 대상으로 하며, 계약 규모는 특발성 폐섬유증을 비롯한 적응증 확대에 따라 3억3600만달러(4130억원)에 이른다. 대웅은 세계 최초의 혁신신약(First-in-class) PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 기전의 ‘베르시포로신(DWN12088)’을 개발 중이다. 지난해 우리나라와 미국에서 다국가 2상 임상 승인을 받았다. 미국에선 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 국내 국가신약개발사업단의 국가신약개발사업 지원 과제로 선정돼 연구개발에 속도를 내고 있다.

베르시포로신은 세계 최초 PRS 저해 항섬유화제 신약으로 개발되고 있다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제해 항섬유화 효과를 낼 것이란 기대가 있다.

글로벌 시장조사기관에 따르면, 특발성 폐섬유증 치료제 시장은 매년 7%씩 성장 중이다. 2030년 61억달러에 이를 것으로 전망되고 있다.

베르시포로신의 주요 적응증인 특발성 폐섬유증은 과도하게 생성된 섬유조직으로 인해 폐가 서서히 굳어지면서 기능을 상실하는 폐질환이다. 치료가 쉽지 않아 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려져 있다. 현재 시판 중인 다국적 사의 특발성 폐섬유증 치료제는 질병 진행을 완전히 멈추지 못하고 부작용도 높은 것으로 전해진다.

대웅 측은 “베르시포로신의 이번 중화권 기술수출 계약은 당사의 첫번째 혁신신약의 글로벌 진출”이라며 “씨에스파마로부터 최대 934억원(7600만달러)의 기술료와 연간 순매출액 기준 두 자릿수 이상의 비율로 로열티를 지급받게 된다. 씨에스파마는 베르시포로신의 중화권 임상개발 및 상업화를 담당한다”고 밝혔다.

손인규 기자


freiheit@heraldcorp.com