매출, 영업익, 세전이익 역대 최대 경신

4분기서 6011억원 매출…분기 최대 실적

[헤럴드경제 도현정 기자]셀트리온(대표 기우성)이 지난해 연결 기준 매출액 1조8908억원, 영업이익 7539억원을 달성했다. 전년에 비해 매출액은 2.3%, 영업이익은 5.9%가 상승한 수치다.

지난해 실적은 매출과 영업이익, 세전이익이 모두 역대 최대 규모를 경신했다. 세전이익은 전년보다 21.6% 증가한 7915억원으로 집계됐다.

특히 4/4분기가 매출액 6011억원으로 분기 최대 실적을 달성하면서 지난해 전체 매출을 끌어올렸다. 이는 전년보다 20.5% 오른 것으로, 작년 매출의 3분의 1 상당이 4분기에 나온 셈이다. 4분기 영업이익은 2190억원으로 전년대비 33.0% 증가했다.

셀트리온은 지난해 미국에서 주력 바이오시밀러 제품 판매와 코로나19 치료제, 진단키트 등의 매출이 견조하게 뒷받쳐주면서 양호한 실적을 달성했다고 분석했다. 주력인 항체 바이오시밀러 제품은 유럽에서 지난해 3분기 램시마가 54%, 트룩시마가 34%, 허쥬마가 13%의 시장점유율을 일궜다. 미국에서는 지난해 4분기 기준 램시마가 22.6%(미국 판매명은 인플렉트라), 트룩시마가 25.4%를 기록하는 등 전년보다 크게 성장했다.

셀트리온은 올해 ▷주력 바이오의약품 포트폴리오 확대 ▷ 코로나19 치료제 및 진단키트 등 관련 솔루션 강화 ▷램시마SC 시장 점유율 확대를 주 목표로 내세웠다.

현재 보유하고 있는 11개의 바이오시밀러(6개는 개발 중) 제품은 최소 5개 제품은 내년까지 출시 지역을 확대하거나 신규 출시하는 등 포트폴리오를 늘릴 계획이다. 지난해 2월 고농도 휴미라 바이오시밀러인 유플라이마가 유럽 판매 승인을 받았고, 12월에는 캐나다 보건부에서 판매허가를 획득한 바 있다. 결장직장암 치료제인 CT-P16(아바스틴 바이오시밀러)는 지난해 10월 한국과 미국에 이어 유럽에 허가를 신청했다. 허가가 완료되면 조속히 시장에 제품을 내놓을 계획이다.

코로나19 흡입형 항체치료제는 호주에서 임상1상 결과 안선성을 확인했고, 흡입형 칵테일 코로나19 항체치료제는 글로벌 임상에 들어갔다. 안전성 확인을 기반으로 셀트리온은 코로나19 치료제 후보물질인 CT-P63을 추가한 흡입형 칵테일 항체치료제 개발에 속도를 낼 계획이다. 오미크론 변이로 인해 코로나19 확산세가 더욱 거세지면서 진단키트 매출도 급증하고 있다. 현재까지 미국에서 신속진단키트 공급계약 체결 누적 금액은 6600억원에 달한다.

셀트리온은 올해 자가면역질환 치료제인 램시마SC의 시장 영향력 확대도 주 목표로 잡았다. 램시마는 병원을 찾지 않아도 환자가 자가투여할 수 있는 피하주사 제형이어서 유럽 등에서 차세대 성장 동력으로 자리잡을 수 있다는게 회사의 판단이다.

셀트리온 관계자는 “지난해 주력 항체 바이오시밀러 및 코로나19 솔루션 제품군 매출 확대로 양호한 실적을 이어갈 수 있었다”며 “올해도 신성장 동력 발굴 및 역량 집중을 통해 글로벌 제약바이오 기업으로 지속 성장해 나가겠다”고 전했다.


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