에이프로젠(대표 이승호)은 황반변성 치료용 ‘다중 수용체항체 융합체’를 개발했다고 21일 밝혔다.

이 융합체는 최소 2가지 이상의 신호단백질(ligand)에 결합하도록 재조합된 수용체들을 제3의 신호단백질에 결합하는 항체에 연결한다. 이를 통해 최소 3종류 이상의 신호단백질의 기능을 동시에 막도록 고안됐다.

에이프로젠이 시험 중인 망막질환 치료용 후보물질은 4종류다. 이 중 최소 2가지 이상의 물질이 기존 상업화된 치료제보다 우수한 치료효과를 보였다고 회사 측은 주장했다.

개발 중인 망막질환 치료제 물질들은 바이엘(Bayer)의 아일리아가 결합하는 혈관내피세포성장인자(VEGF), 로슈(Roche)의 바비스모가 결합하는 VEGF 및 엔지오포이에틴-2 뿐만 아니라 제3의 신호단백질까지 제거되도록 고안됐다고 회사 측은 설명했다. 이 물질들은 동물의 망막에서 비정상적인 신생혈관 생성, 혈관의 터짐, 비정상적인 혈관 굴곡 등을 방지하는 부문에서 기존 상업화된 치료제보다 우수한 결과를 보였다고 덧붙였다.

에이프로젠 측은 “당사의 물질들이 기존 치료제들보다 적은 투여량과 긴 투여주기에서도 우수한 치료효과를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

손인규 기자


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