치매치료제 후보물질 PM012

임상 2b상 연내 완료와 기술특례 상장 추진 계획

주주서한 전달

[헤럴드경제 도현정 기자]메디포럼(회장 김찬규)이 치매치료제 후보물질인 ‘PM012’의 임상 2b상을 연내에 완료하겠다는 계획을 밝혔다.

메디포럼은 10일 이 같은 내용과 기술특례 상장 추진 등의 올해 사업 계획을 담은 주주서한을 전달했다. 천연물 치매치료제 PM012는 한방 유래 천연물로 이뤄진 것으로, 임상시험에서 치매억제제에서 나타난 간독성이나 소화장애, 운동장애 등의 부작용이 없는 것으로 입증됐다. 단, 지난해 코로나19로 인해 임상 환자 모집에 어려움을 겪어 올해 연내 임상 2b상을 완료한다는 계획이다. 해당 임상은 총 27개 의료기관에서 312명 환자를 대상으로 하고 있고, 오는 4월까지 환자 모집을 완료할 예정이다.

메디포럼은 치매치료제 임상 결과를 바탕으로 기술특례 상장도 추진한다고 밝혔다. 치매치료제 외에도 비마약성 통증치료제, 뇌줄중치료제, 파킨슨병치료제 등 다양한 파이프라인을 구축하는 것이 목표다.

김찬규 메디포럼 회장은 “올해는 신약개발 사업의 청사진이 더욱 선명해지는 한 해”라며 “자사 성과를 주주 여러분께 보여드리고 기업과 주주가치를 최우선에 두고 경영에 임하겠다”고 말했다.


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