JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 발표 예정 램시마로 정맥주사와 피하주사 제형 모두 갖춰 바이오시밀러 넘어 케미칼의약품까지 도전
[헤럴드경제=손인규 기자]셀트리온이 램시마의 피하주사 제형인 ‘램시마SC’부터 글로벌 유통을 직접 담당할 계획이라고 밝혔다.
셀트리온그룹은 지난 4일 여의도 콘래드호텔에서 2019년 사업 및 마케팅 전략을 발표하는 미디어간담회를 개최했다. 이날 행사에는 셀트리온그룹 서정진 회장이 직접 나서 글로벌 바이오제약기업으로의 성장 비전과 사업 전략에 대해 발표했다.
서 회장은 “셀트리온그룹은 글로벌 톱 바이오제약기업으로 성장하기 위해 항체 바이오의약품과 에이즈치료제 등 케미칼의약품을 양 날개로 삼아 1400조원 규모에 이르는 세계 제약 시장을 공략할 계획”이라며 “지난해 9부 능선을 넘어 올해 정상을 향한 마지막 도약을 앞두고 있다”고 말했다.
이어서 “바이오시밀러의 경우 장기적으로 2030년까지 약 20여개의 자가면역질환과 항암 분야 파이프라인을 보유하고 있다. 세계 최대 제약시장 미국에서 램시마ㆍ트룩시마ㆍ허쥬마 등 3종의 바이오시밀러 허가를 받았다”며 “올해엔 전략제품인 램시마SC의 유럽 허가를 앞두고 있다”고 덧붙였다.
셀트리온은 램시마SC를 통해 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 가운데 정맥주사 제형과 피하주사 제형을 동시에 갖춘 유일한 바이오의약품을 보유하게 된다. 동일한 인플릭시맙(램시마 성분명)으로 빠른 효과(정맥주사)와 빠른 투약(피하주사)의 장점을 모두 누릴 수 있게 된 것이다.
특히 경쟁 TNF-α억제제인 휴미라와 엔브렐의 바이오시밀러 출시가 예상되는 2023년, 2029년까지 오리지널의약품과 단독 경쟁이 가능한 만큼 전세계 매출 1위 블록버스터 의약품인 휴미라와 경쟁할 수 있는 바이오의약품이 될 것으로 회사는 기대하고 있다.
특히 셀트리온은 램시마SC 허가와 함께 글로벌 유통망 구축으로 직판 시스템을 완성해 셀트리온그룹을 글로벌 바이오제약기업으로 도약하게 하는 계기로 삼겠다고 강조했다.
서 회장은 “세계 의료 현장을 누비며 직접 유통이 가능할 것이라는 확신을 갖게 됐다. 이제 본격적으로 직판 시스템 구축에 나서려고 한다”고 말했다.
한편 셀트리온헬스케어 김형기 부회장은 셀트리온그룹의 성취와 활약상에 대해 소개했다.
김 부회장은 “2015년 유럽 주요국가에서 론칭한 셀트리온의 첫 항체 바이오시밀러 램시마는 지난해 3분기 기준 유럽에서 약 56%의 시장 점유율을 달성했다”며 “두번째 제품 트룩시마는 유럽에서 이미 35%의 시장 점유율을 기록하며 조만간 오리지널의약품이 차지한 시장점유율을 넘어설 것으로 기대되고 있다”고 사업 현황을 설명했다.
김 부회장은 각국 정부의 바이오시밀러 처방 장려 정책과 셀트리온그룹 바이오시밀러의 첫 시장 진입에 따른 퍼스트무버 효과 등을 성공 요인으로 꼽았다. 또한 유통마케팅 담당 셀트리온헬스케어가 의료계 이해관계자들에게 차별화된 가치를 제공한 맞춤 전략이 적중했다고 설명했다.
한편 셀트리온그룹은 오는 7일(현지시간)부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 열리는 세계 최대 제약·바이오투자 행사인 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참석해 이 같은 램시마 SC를 비롯한 차세대 파이프라인을 소개하고 올 해 주요 사업 및 마케팅 전략 등을 소개할 계획이다.
