협업, R&D 통한 편의-안전성 증진 노력이 견인

[헤럴드경제=함영훈 기자] 동아에스티가 황금돼지해 벽두부터 ‘실속’ 비즈니스 성적을 기록하며 ‘계절의 여왕’ 5월을 기분 좋게 출발했다.

동아에스티는 1분기 실적을 집계한 결과, 지난해 같은 기간에 비해 매출은 5.2% 증가한 1426억원, 영업이익은 94.6%나 증가한 205억원, 당기순이익은 195.6% 증가한 223억원을 기록했다고 4일 밝혔다.

1분기 매출액 증가는 당뇨병치료제 슈가논, 기능성소화불량치료제 모티리톤, 손발톱무좀치료제 주블리아, 인성장호르몬 그로트로핀 등 주력제품의 성장에 따른 ETC 부문의 매출 증가와 슈가논의 라이선스 아웃 수수료 수취 및 GSK 판매제휴 종료 수수료 정산에 따른 것으로 분석됐다.

슈가논(CJ헬스케어)과 모티리톤(일동제약)은 판매제휴 효과로, 그로트로핀은 추가 임상을 통해 사용의 편의성 개선과 적응증 추가에 따른 경쟁력 상승으로, 바르는 손발톱무좀치료제로는 국내유일의 전문의약품인 주블리아는 우수한 효과와 안전성을 바탕으로 매출이 점차 확대되고 있다고 회사측은 설명했다.

해외수출은 결핵치료제 크로세린, 캔으로 생산한 박카스 쪽은 늘었으나, 인성장호르몬 그로트로핀의 브라질 주정부 발주물량 감소에 따라, 전년대비 소폭 감소했다.

영업이익, 당기순이익은 전문의약품(ETC) 부문의 매출 증가와 1회성 수수료 수익 등의 증가에 따라 크게 성장했다.

향후 실적을 좌우할 R&D부분의 주요 파이프라인은 신약 개발을 향해 순항 중이라고 회사측은 전했다.

자체 개발 중인 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상이 진행 중이다.

기술 수출(라이선스 아웃)한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상을 완료했고, 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 DA-3880은 일본 허가 신청을 마쳤다.

당뇨병치료제 슈가논의 경우 인도, 러시아, 브라질에서 임상을 모두 마쳐 각각 발매 허가 및 신청을 앞두고 있다. 또한 슈가논을 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 티와이레드(JV) 설립하고 국내 임상2상 진행할 방침이다. 도네페질을 주성분으로 하는 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207는 국내 임상1상을 목전에 두고 있다.

한편 의료기기-진단 부문 매출은 전년 동기 대비 1.5% 증가한 182억원을 기록했다.