항암보조제 시판 이어 ‘바이오 표적항암제’ 임상 진입

[헤럴드경제=조문술 기자]백신과 혈액분액제제 일색인 녹십자(대표 조순태)가 항암제 분야로 발을 넓히고 있다.

이 회사는 상피세포성장인자 수용체(EGFR) 표적치료제인 ‘GC1118’의 국내 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 3일 밝혔다.

이에 앞서 지난 8월에는 항암보조제 ‘뉴라펙’ 시판허가를 받았다. 항암제 시장을 공략해 또다른 성장동력을 확보하겠다는 전략으로 풀이된다.

EGFR의 비정상적인 과발현 및 활성은 암세포의 증식과 전이를 유발한다. GC1118은 상피세포성장인자와 수용체 간 결합을 차단, 암의 증식을 억제하는 한편 면역세포를 통한 암세포 사멸을 유발하는 것으로 전해졌다.

GC1118은 앞서 출시한 다국적 제약사의 EGFR 표적치료제 대비 차별적인 결합력과 결합방식을 가진 바이오신약이라는 게 녹십자의설명이다. 다양한 종류의 EGFR의 성장인자에 대해 더 광범위하고 우수한 억제효과가 있다고.

이에 따라 기존 EGFR 표적치료제에 반응성이 없거나 저항성을 보이는 환자에게도 치료 효과를 기대할 수 있다고 회사 측은 소개했다. 또 암세포의 증식 및 전이에 관여하는 케이라스(KRAS) 유전자 변이가 있는 대장암에서도 일부 효과를 기대할 수 있다고 덧붙였다.

원종화 목암생명공학연구소 연구위원은 “GC1118이 상용화될 경우 기존 EGFR 표적치료제 대비 더 넓은 범위의 대장암 환자에서 효과가 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편 표적치료제는 암세포의 성장과 관련된 인자에 선택적으로 작용하는 약물로, 기존 항암제 대비 정상세포에는 비교적 작용하지 않아 부작용은 낮고 치료효과는 높인 차세대 항암제다.