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동아에스티, 만성 판상 건선 치료제 美 FDA 3상 임상 승인

입력 2021-01-25 08:53:55

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[헤럴드경제=증권부] 동아에스티는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 만성 판상 건선 치료제 DMB-3115의 제3상 임상시험 계획을 승인 받았다고 25일 공시했다.

회사측은 “염증세포의 활성화를 억제하는 생물학적 치료제 스틸라라의 바이오시밀러인 DMB-3115의 유효성, 안전성, 면역원성을 비교 평가할 것”이라고 밝혔다.

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