아스트라제네카 로고 앞에서 주사기를 든 모습. [로이터]

[헤럴드경제=채상우 기자] 국내에서도 접종된 코로나19 백신 아스트라제네카가 판매 중단된다. 구체적인 이유는 밝히지 않았지만, 일각에서는 치명적인 부작용 때문이라는 관측이 나온다.

7일(현지시간) 영국 일간 텔레그래프 등 외신 보도에 따르면 아스트라제네카는 올해 3월 5일 유럽연합(EU)에 자사 코로나19 백신 백스제브리아(Vaxzevria)의 '판매허가' 철회를 자발적으로 신청했고 이날부터 EU에서 사용이 금지됐다.

아스트라제네카는 영국 등 자사 코로나19 백신 사용을 승인한 여러 국가에서도 같은 조처를 하면서 코로나19 백신 사업을 접을 예정인 것으로 전해졌다.

회사 측은 상업적인 이유로 시장에서 철수한다고 밝혔다. 아스트라제네카는 성명에서 "여러 변이용 코로나19 백신이 개발되면서 업데이트된 백신이 과잉 공급됐고, 이로 인해 백스제브리아에 대한 수요가 감소해 더 이상 제조 및 공급이 이뤄지지 않고 있다"며 "이에 따라 유럽에서 판매허가를 철회하기로 결정했다"고 설명했다.

하지만, 여전히 의구심은 남아있는 상황이다. 앞서 아스트라제네카는 올해 2월 영국 고등법원에 제출한 문서에서 "백신이 매운 드문 경우에 TTS를 유발할 수 있다"고 인정했다.

TTS는 mRNA 기반 백신과 달리 아데노바이러스를 전달체로 사용하는 아스트라제네카·얀센에서 드물게 보고되는 부작용이다.

텔레그래프는 아스트라제네카 접종 후 TTS로 인해 영국에서 최소 81명이 숨지고 수백명이 심각한 증상을 겪었다고 전했다. 부작용 피해자들은 아스트라제네카를 고소한 상태다.

미국은 아스트라제네카 백신 사용을 승인하지 않았다.