[헤럴드경제=손인규 기자]브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘BBT-877’의 임상 2상을 본격화한다.

BBT-877은 전세계 오토택신 저해제 계열 내 최초 특발성 폐섬유증 치료 후보물질. 지난 2019년 제1상 임상시험 단계에서 독일 베링거인겔하임에 약 1조 5000억원 규모로 기술이전 된 바 있다. 이듬해 해당 과제의 권리 반환 이후, 회사는 자체적인 개발을 추진한 끝에 올해 7월, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 승인 통지를 받았다.

미국 플로리다주에서의 첫 기관 활성화를 시작으로 본격 개시될 이번 임상시험은 BBT-877의 단독 및 추가요법에 대한 유효성, 안전성 및 약동학적 효력 등의 탐색을 목표로 진행된다. 임상시험 대상자는 아시아를 비롯한 유럽, 북미 지역에 소재한 50여개 기관을 통해 등록될 특발성 폐섬유증 환자 120명이다.

회사는 임상 2상 진입 승인에 따라 주요 다국적 제약사를 비롯해 다양한 제약·바이오 기업들과 사업 개발 논의가 재점화 되었다고 설명했다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표이사는 “특발성 폐섬유증 환자들의 새로운 치료 옵션을 위한 임상 개발 속도를 높이는 한편, 주요 데이터 수령 시점에 맞춰 굴지의 기업들과 협력을 도모할 수 있도록 사업개발 활동에도 최선의 노력을 다할 것”이라고 말했다.