[헤럴드경제=손인규 기자]휴젤(대표집행임원 손지훈)은 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스(수출명 레티보)’의 미국·유럽 임상 3상 결과가 SCI급 국제 학술지인 ‘에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgery Journal)’ 6월호에 게재됐다고 26일 밝혔다.

임상 3상은 미간주름 환자 1200명 이상을 대상으로 약물의 유효성 및 안전성 등을 평가했다. 연구 결과에 따르면, 전체 환자의 94%가 투여 4주 후 평가에서 미간주름 개선 효과가 확인됐으며, 효과는 4개월간 유지됐다. 짙은 미간주름을 가진 환자의 48.5%에서도 투여 4주 후 ‘주름이 없거나 거의 없다’는 우수한 효과가 확인됐으며, 12개월간 반복 투여에도 지속적인 효능 및 내약성, 안전성이 입증됐다.

휴젤은 우수한 임상 결과를 바탕으로 현재 유럽 시장 확대에 박차를 가하고 있다. 지난 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 보툴렉스 50유닛에 대한 품목허가 권고 의견을 받은 후, 최근까지 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인를 포함한 주요 11개국에서 품목 허가를 획득했다.

휴젤은 유럽 파트너사인 오스트리아 메디컬 에스테틱 제약사 ‘크로마’와 함께 영업·마케팅 활동을 전개하고 있다. 합리적인 가격 책정과 더불어 미용·성형 학회 참가, 심포지엄 개최 등을 통해 의료진과 신뢰를 구축하고 인지도를 확산해 나갈 계획이라고 밝혔다.