서울 서대문구 동신병원 예방접종센터 [연합]

[헤럴드경제] 정부가 최근 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받은 화이자의 먹는(경구용) 코로나19 치료제 '팍스로비드'를 16만2천명분 이상 구매하는 방안을 추진하고 있다.

경구용 코로나19 치료제에 대한 국내 긴급사용승인 여부는 다음 주 안에 결정될 예정이다. 방역당국은 경구용 코로나19 치료제가 국내에 도입되면 고위험·경증·중등증 환자뿐 아니라 재택치료자에 대해서도 사용할 계획이다.

중앙방역대책본부(방대본)는 23일 "화이자와 (팍스로비드를) 16만2천명분보다 더 추가 구매하는 협상을 진행하고 있다"고 밝혔다.

정부는 지난달 경구용 코로나19 치료제 40만4천만명분을 확보했다고 밝힌 바 있다. 이 가운데 머크(MSD)와는 24만2천명분, 화이자와는 7만명분에 대해 본계약 전 구매물량·공급일정 등 주요사항을 구속력 있는 문서로 명시한 '구매약관'을 체결했다.

그중에서도 화이자와는 최근 구매약관에 있는 7만명분을 포함해 16만2천명분을 구매하는 방안으로 실무협의를 완료하고 계약 체결 직전까지 갔다. 그러나 정부는 방역상황을 고려해 16만2천명분보다 더 많은 물량을 추가 구매하기로 하고, 화이자와 계속 협상을 진행하고 있다.

화이자의 팍스로비드 1명분(1코스)은 30알(5일간 1회 3알씩 하루 2회 복용), MSD의 몰누피라비르 1명분은 40알(5일간 1회 4알씩 하루 2회 복용)이다.

구체적인 구매 물량과 시기는 식품의약품안전처 긴급사용승인 결과가 나오면 확정해 발표할 방침이다.

지난 20일 울산시 북구 고헌초등학교에서 신종 코로바이러스 감염증(코로나19) 학교 방문 접종이 이뤄지고 있다. [연합]

식품의약품안전처는 전날 화이자의 팍스로비드에 대한 긴급사용승인 검토에 착수했다. 식약처는 MSD의 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인도 지난달 중순부터 검토하고 있다.

김옥수 중앙방역대책본부(방대본) 자원지원팀장은 이날 정례브리핑에서 "식약처의 긴급사용승인이 올해 말까지 검토될 것으로 보인다"고 밝혔다.

이에 따라 이달 안에는 먹는 코로나19 치료제의 국내 도입 일자가 공개될 전망이다. 먹는 치료제는 간편하게 환자의 중증 악화를 막을 수 있다는 점에서 코로나19 판도를 바꿀 게임체인저가 될 수 있다는 기대를 받고 있다.

식약처는 팍스로비드 연내 승인 가능성에 대해 "안전성과 효과성을 충분히 확보했는지 여부를 신속하고 면밀하게 검토하고 있다"며 "승인 시기는 화이자사의 자료에 따라 달라질 수 있다"고 밝혔다.