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  • 미 FDA ‘부스터 샷’ 승인…‘성인 3%’ 고위험군이 대상
화이자·모더나, 2차 접종 후 최소 28일 이후 접종
코로나19 백신 접종 장면. [로이터]

[헤럴드경제=김수한 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 고위험군을 대상으로 백신 3차 접종을 허용했다.

FDA는 이날 보도자료를 통해 “긴급사용승인(EUA)을 수정해 장기 이식을 받았거나 면역 결핍과 비슷한 상황이라고 진단을 받는 고위험군에 화이자, 모더나 백신 추가 접종을 허용한다”고 밝혔다.

재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 “미국은 새로운 코로나19 대유행에 접어들었고, FDA는 심한 질환으로 면역력이 결핍된 사람들이 위험에 처해 있다고 판단하고 있다”고 덧붙였다.

이에 따라 화이자와 모더나 백신을 2차 접종까지 마쳤더라도 장기 이식을 했거나 암 환자 등 면역력이 약한 계층은 이른바 ‘부스터 샷’으로 불리는 3차 접종을 받을 수 있게 됐다.

FDA 방침에 따르면 고위험군의 3차 접종은 2차 접종으로부터 최소 28일 후에 이뤄진다.

부스터 샷 접종 대상은 성인의 3% 미만으로서 일반인에도 접종을 확대하는 것은 아니다.

일반인과 달리 고위험군 중에는 백신 주사를 맞아도 면역 반응이 나타나지 않는 경우가 종종 확인되는 것으로 알려졌다.

장기 이식수술을 받은 환자의 경우 신체가 이식된 장기를 거부하지 않도록 면역 반응을 억제하는 약물을 복용해야 한다. 이런 환자들은 대부분 백신 접종 뒤에도 항체가 형성되지 않는다는 사실이 존스홉킨스대 연구를 통해 드러났다.

soohan@heraldcorp.com

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