모더나 백신. [연합]

[헤럴드경제=나은정 기자] 모더나 백신을 맞은 20대 여성이 혈전증 증상을 보였으나 질병관리청이 모더나는 혈전증 검사 대상이 아니라며 검사 요청을 거부, 수술을 받고 치료 중이던 대상자가 결국 접종 12일 만에 숨졌다.

제주에 사는 20대 여성 A씨는 지난달 26일 모더나 백신을 맞았다가 닷새 만인 31일 혈소판감소성혈전증 증상으로 제주의 한 종합병원에서 수술을 받았다. 혈전증은 아스트라제네카(AZ)나 얀센 백신 접종 후 매우 드물게 나타나는 부작용으로, 젊은 여성에게 주로 발생하는 것으로 알려져 있다.

10일 연합뉴스에 따르면 제주도 방역당국은 A씨에 대한 중증 이상반응 신고를 받고 접종 이상 반응인지 확인하고자 질병청에 혈소판감소성혈전증(TTS) 검사를 의뢰했으나, 질병청은 모더나의 경우 검사 대상이 아니라며 요청을 거부했다.

질병청은 세계보건기구(WHO)에서 혈전증을 모더나 백신 부작용으로 인정하지 않는 점 등을 토대로 AZ나 얀센 백신 접종 후 의심 증상이 나타났을 때만 TTS 검사를 하고 있다. 검사의뢰 기준은 ▲아데노벡터 백신(AZ·얀센) 접종 후 4∼28일 이내에 TTS 의심 증상 발생 ▲혈소판 수가 15만/㎕ 미만 ▲혈전 여부를 알아볼 수 있는 디-다이머(D-dimer) 검사 수치 상승 ▲영상검사 등으로 혈전이 확인된 경우 등이다.

A씨는 이 중 백신 종류를 제외한 나머지 기준에 모두 부합했던 것으로 알려졌다.

이에 제주도 당국이 소속 역학조사관(의료인) 의견과 미국에서 모더나 백신 접종 후 TTS 발생 사례가 있었던 점 등을 들어 질병청에 재차 검사가 필요하다고 주장했으나, 질병청은 혈전 전문가들로 구성된 자문단 검토 결과 검사가 필요 없다고 판단했다며 검사 의뢰를 받아주지 않은 것으로 알려졌다.

제주도 당국이 검사를 의뢰할 방법을 찾는 와중에 수술 후 집중치료를 받던 A씨는 접종 12일 만인 지난 7일 결국 숨을 거뒀다. 이로 인해 그의 사망이 접종과 연관이 있는지 인과성을 밝히기 어려워졌다.

한편 질병청은 앞서 모더나와 같은 mRNA(메신저 리보핵산) 계열인 화이자 이상반응 사례에 대해 TTS 검사 검체를 접수한 사례는 있는 것으로 알려졌다.

국내에서 코로나19 백신 접종이 시작된 지난 2월 26일 이후 신고된 이상반응 의심 사례는 9일 0시 기준 누적 12만8612건이며, 백신별 접종 건수 대비 이상반응 신고율은 AZ 0.68%, 얀센 0.67%, 모더나 0.5%, 화이자 0.28% 등이다.