대웅제약(대표 전승호)이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(성분명 카모스타트 메실레이트)이 환자의 호흡기 증상 개선 시간을 절반 가량 단축한 것으로 나타났다.

대웅은 27일 코비블록에 대한 임상 2b상 연구 결과(Topline)를 발표했다. 이번 임상시험은 국내 24개 기관에서 올해 2월부터 7월까지 진행되었으며, 코로나19 경증환자 342명 중 카모스타트 또는 위약을 복용한 327명을 대상으로 진행됐다. 주평가변수는 ‘임상적 증상이 개선되기까지 걸린 시간’이었으며 이외 주요 평가변수는 ‘안전성’과 ‘악화된 환자의 비율’이었다.

분석 결과 카모스타트를 투여 받은 전체 환자에서 안전성이 확인됐으며 임상적 증상이 개선되기까지 걸린 시간은 위약군이 8일, 카모스타트군이 7일로 통계적 차이는 없었다.

하지만 연구진은 시험기간 동안 카모스타트 또는 위약을 제공량의 70% 이상을 복용한 환자를 대상으로 의미있는 결과를 확인했다.

코로나19의 가장 대표적 증상이면서 증상 악화의 주요 지표인 기침이나 호흡곤란의 호흡기 증상이 한 개라도 있는 환자 175명(카모스타트군 86명, 위약군 89명)의 증상 개선 시간은 위약군이 8일 걸린데 비해 카모스타트군은 5일로 약 40% 빠르게 개선돼 통계적으로 유의미한 결과를 확인했다.

특히 중증으로 전이될 확률이 높은 50대 이상 환자에서 호흡기 증상 개선에 걸리는 시간이 절반 이하로 줄어들었고 이 차이는 통계적으로 더욱 유의했다.

기침이나 호흡곤란 증상이 한 개라도 있었던 50세 이상의 환자 98명(카모스타트군 48명, 위약군 50명)의 증상 개선 시간을 분석한 결과에서도 위약군은 9일이 걸린데 비해 카모스타트군은 4일로 2배 이상 빠르게 증상이 개선되는 것이 확인됐다. 손인규 기자