[헤럴드경제=손인규 기자]한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 장기지속형 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스’의 국내 허가 신청서를 식약처에 제출했다고 8일 밝혔다.

이번 허가신청이 예정된 절차대로 심사될 경우 롤론티스는 내년 상반기 국내에 출시된다. 이미 FDA 시판허가 절차가 진행 중인 미국에서는 올해 하반기 출시가 예정돼 있다.

롤론티스는 한미약품이 개발해 2012년 미국 제약기업 스펙트럼에 기술수출(라이선스 아웃)한 바이오신약이다. 바이오의약품의 약효와 투약 주기를 획기적으로 늘려주는 한미약품의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 적용됐다. 한미약품은 이 플랫폼 기술로 구현된 펩타이드 구조 자체의 신규성, 기존 약물 대비 적은 용량으로도 투여 횟수를 줄인 기술로 식약처에 허가를 신청했다.

이번 시판허가 신청은 파트너사인 스펙트럼이 주도한 2건의 글로벌 임상 3상 데이터를 토대로 제출했다. 골수억제성 항암화학요법으로 호중구감소증이 발생한 초기 유방암 환자 643명을 대상으로 진행된 두 임상에서 롤론티스는 안전성과 약효가 확인됐다.

현재 한국의 호중구감소증 치료제 시장 규모는 700여억원이며, 롤론티스는 이 시장에 뛰어드는 첫번째 바이오신약이 된다.

한미약품 관계자는 “롤론티스는 한미약품 독자기술 랩스커버리가 적용된 다양한 바이오신약들 중 처음으로 상용화되는 제품”이라며 “미국과 한국에서의 성공적 발매를 통해 글로벌에서 인정받는 한미 최초의 바이오신약으로 키워 나가겠다”고 말했다.

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