[헤럴드경제=손인규 기자]혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)는 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 약품심사평가센터(CDE)에 지난 9월 접수한 궤양성 대장염 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 중국 임상 1상 진입 관련임상시험계획(IND)이 최종 승인됐다고 27일 밝혔다.

이에 브릿지바이오테라퓨틱스는 내년 5월 중국인을 대상으로 한 BBT-401의 임상 1상 착수를 계획 중이다. 단일 및 반복 용량 상승 임상을 통해 건강한 성인 지원자를 대상으로 약물의 안전성, 내약성 및 약동학적 데이터를 살피게 된다. 해당 임상은 총 30인을 대상으로 진행되며 2020년 후반 마무리 한다는 계획이다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2018년 12월 대웅제약과 BBT-401의 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했다. 대웅제약은 해당 계약을 계기로 중국, 일본 및 한국을 포함한 아시아 22개 지역에서의 BBT-401의 허가 및 사업권을 획득했다. 양사는 아시아 22개 지역에서의 임상 개발을 위해 공조 체제를 이어가고 있다.

이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “BBT-401의 중국 임상시험계획 승인을 계기로 보다 넓은 지역의 궤양성 대장염 환자에게 신규 치료옵션을 전할 수 있도록 힘쓰겠다”고 말했다.

한편 성균관대 박석희 교수팀과 한국화학연구원이 발굴한 BBT-401은 대장 내에 선택적으로 분포하며 펠리노-1 단백질을 저해하는 궤양성 대장염 신약 후보물질이다. 미국에서 진행된 임상 1상을 통해 해당 후보물질의 내약성 및 안전성이 확인됐으며 현재 궤양성 대장염 환자들을 대상으로 한 임상 2상이 미국에서 진행되고 있다.

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