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  • ‘대웅 폐섬유증 신약’ 美 FDA 희귀의약품 지정

  • 기사입력 2019-08-14 11:21
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대웅제약(대표 전승호)은 희귀난치성 질환인 특발성폐섬유증 치료를 위한 세계 최초 혁신신약 후보물질 ‘DWN12088’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 14일 밝혔다.

‘DWN12088’은 PRS 단백질의 활성만을 선택적으로 감소시켜 폐섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제시키는 기전을 가진 경구용 섬유증 치료제이다. 전(前)임상을 통해 폐섬유증 동물모델에서 기존 약물 대비 우수한 효능과 안전성을 확인했으며, 현재 호주 인간연구윤리위원회(HREC)에 임상 1상 시험계획서를 제출한 상태다.

특발성폐섬유증은 폐가 서서히 굳어지면서 폐 기능을 상실해가는 간질성 폐질환 중 하나로, 치료가 어렵고 진단 후 5년 생존율이 40% 미만으로 알려진 희귀질환이다. ‘DWN12088’은 지난 2월 국내에서도 섬유증 질환에 대한 약물 개발의 필요성을 인정받아 범부처신약개발사업단 신약개발 부문 지원대상으로 선정된 바 있다. FDA 희귀의약품으로 지정되면 신약 허가 심사비용 면제, 우선 심사 신청권, 시판허가 승인 시 7년간 독점권 인정 등의 혜택이 부여된다. 함영훈 기자/abc@

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