메디포스트(대표 양윤선)는 미숙아 폐질환 치료제 ‘뉴모스템’의 미국 임상 1, 2상 투여를 완료했다고 30일 밝혔다.

이 회사는 지난 15일 시카고 러시대학병원에서 저체중 신생아를 대상으로 마지막 임상 투여를 실시했다. 2주간의 초기 관찰기간 동안 약물유해반응 등 특이사항이 발견되지 않은 것으로 전해졌다.

메디포스트는 지난해 3월부터 12명의 환자를 대상으로 임상시험을 해왔다. 계획보다 3개월 앞당겨 피험자 투여를 마쳤다.

메디포스트는 뉴모스템의 안전성과 유효성을 검증을 위해 앞으로 약 3개월 간 피험자들의 경과를 관찰하고, 이후 장기적 데이터 분석 등을 거쳐 결과를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다.

조문술 기자/freiheit@heraldcorp.com