LG생명과학(대표 정일재)은 국내 기술로는 처음 개발한 5가 액상혼합백신 ‘유펜타(Eupenta)’의 해외 임상 3상 시험을 완료했다고 1일 밝혔다.

유펜타는 5세 미만의 영유아에서 많이 발생하면서 치사율이 높은 5개 질병(디프테리아, 파상풍, 백일해, B형간염, 뇌수막염)을 동시에 예방하는 5가 액상혼합백신이다.

제조기술의 난이도와 검증된 원료 확보, 공정의 까다로움 등으로 진입장벽이 높아 전세계적으로 세계보건기구(WHO) 사전적격심사(PQ) 인증을 보유한 업체는 6곳에불과하다.

LG생명과학은 지난해 필리핀 영유아 600여명을 대상으로 실시한 이 제품의 임상 3상 결과 우수한 항체방어율과 안전성이 확인됐다고 설명했다.

또 기존의 분말형태인 5가 동결혼합백신과 달리 한 바이알(병)에 들어 있어 생산, 유통 및 품질관리가 용이하고 사용자 편의성을 높인 제품이라고 설명했다.

조문술 기자/freiheit@hrealdcorp.com